Crédito de la foto: vladimirzuev - stock.adobe.com
En los Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (J&J). En comparación con Pfizer y Moderna, que requieren dos inyecciones, la vacuna J&J de dosis única es más atractiva, especialmente para las personas discapacitadas, las que residen en centros de atención a largo plazo y las que tienen barreras tecnológicas y geográficas, ya que solo las requiere. un viaje a la clínica de vacunas. Sin embargo, en noticias recientes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) han emitido una "pausa" en la administración de la vacuna J&J luego de varios informes de coágulos sanguíneos raros y severos que se forman 6 a 13 días después la vacuna.
Seis mujeres, entre las edades de 18 y 48 años, desarrollaron un tipo raro de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST), junto con niveles bajos de plaquetas en sangre, llamado trombocitopenia, después de recibir la vacuna J&J. De las seis mujeres, una murió por complicaciones y otra fue hospitalizada en estado crítico. Los CDC y la FDA han recomendado pausar la administración de esta vacuna para permitir tiempo de capacitación dentro del sistema de atención médica para identificar, informar y tratar de manera efectiva a los pacientes que pueden desarrollar estas afecciones después de la vacuna J&J. El tratamiento para un CVST después de una vacuna COVID es diferente del tratamiento que normalmente se puede usar. En un entorno normal, la heparina, un anticoagulante, se usaría para tratar los coágulos de sangre; sin embargo, la administración de heparina puede ser peligrosa en este escenario y es necesario utilizar alternativas. Es importante tener en cuenta que aunque las seis personas que informaron coágulos de sangre son mujeres, no se han identificado vínculos que aumenten sus posibilidades de desarrollar estos coágulos de sangre si recibió la vacuna J&J y es mujer.
Según los CDC, si recibió la vacuna Johnson & Johnson:
- Hace más de un mes, el riesgo de desarrollar coágulos de sangre es muy bajo
- En las últimas semanas, comuníquese con su proveedor de atención médica si nota alguno de los siguientes síntomas:
- Dolor de cabeza intenso
- Dolor abdominal / calambres
- Dolor de pierna
- Dificultad para respirar
La Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) porque el CDC organizó una reunión para revisar los casos y recomendar posibles cambios en el uso de la vacuna. Puede escuchar su "Llamada conjunta a los medios" siguiendo el enlace a continuación.
Nota: No ha habido informes de coágulos de sangre o niveles bajos de plaquetas en la sangre en aquellos que recibieron la vacuna Pfizer o Moderna.
Llamada conjunta de la FDA y los CDC a los medios de comunicación para discutir la vacuna COVID-19 de Janssen
Para obtener más información sobre esta historia en desarrollo, puede visitar los sitios web de los CDC y la FDA en
CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (cdc.gov)
FDA: Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (Fda.gov)
Publicado por:
Artículos Relacionados
Compartir esta publicacion